SERVIZI OFFERTI
SEQUENZIAMENTO COMPLETO DEL DNA
Per ritrovare salute e felicitÃ
Cosa è
La genomica è lo studio del DNA di un organismo, le istruzioni per le cellule per sviluppare, sopravvivere e riprodurre le istruzioni della vita. Il nostro DNA e’ composto da una lunga serie di molecole: 6,4 miliardi di A, T, C e G. Le informazioni in esso codificate sono in parte responsabili di ogni aspetto della nostra vita, dal colore degli occhi alla risposta a determinati farmaci, alla predisposizione verso alcune malattie.
Come si fa il test
Oggi è possibile accedere a queste informazioni attraverso l’intero sequenziamento del tuo genoma partendo da un semplice campione di saliva, raccolta in un apposito contenitore sterile,
Quali informazioni ottengo
L’applicazione della genomica in medicina cambia la modalità diagnosi e il trattamento di quasi tutte le malattie: malattie cardiovascolari, malattie mentali, malattie infettive, il cancro. Circa 350 milioni di persone hanno malattie genetiche non diagnosticate. La metà sono bambini, il 30% di questi bambini non compirà il quinto compleanno. Il cancro la seconda causa di morte a livello globale oggi, responsabile della morte di 9 milioni di persone nel 2018. La genomica può ridurre il rischio di cancro, può individuarlo molto precocemente, può migliorare la diagnosi, lo sviluppo della terapia, riducendone la mortalità . Oggi meno del 10% dei malati di cancro hanno il tumore sequenziato. Più del 95% delle persone ha mutazioni genetiche che indicano che trarranno beneficio o potrebbero subire effetti negativi da farmaci comuni. Le reazioni avverse ai farmaci causano la morte. Un terzo è causato da interazioni farmacologiche genetiche. Conoscere il proprio profilo farmacogenomico significa che potresti evitare l'assunzione di un fluidificante del sangue (es. paracetamolo) che non fermerà i coaguli dopo l’applicazione di uno stent o un farmaco chemioterapico che non avrà alcun effetto sul tumore.
La genomica non fa parte di ragionamenti lontani. Il futuro della genomica è qui oggi.
La genomica sta già cambiando la vita, dipende da noi assicurarsi che tutti possano trarne beneficio.
PROGRAMMA "GENOMA SOLIDALE"
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SEQUENZIAMENTO DNA GRATUITO PERÂ BIMBI RICOVERATIÂ CONÂ MALATTIE RARE
Circa 350 milioni di persone hanno malattie genetiche non diagnosticate. La metà sono bambini, il 30% di questi bambini non compirà il quinto compleanno. I bambini con una malattia genetica non diagnosticata affrontano odissee diagnostiche che vanno dai cinque ai sette anni. In media durante questo periodo gli saranno fatte due o tre diagnosi errate imponendo un enorme dolore al bambino, alla famiglia e danno al sistema sanitario nazionale. L'INRG attraverso il suo programma "Genoma Solidale" raccoglie fondi per offrire gratuitamente alla famiglie bisognose il test completo del DNA del proprio bimbo. I Partner Clinici associati ci segnalano direttamente i casi su cui intervenire. Il programma è reso possibile da aziende e privati finanziatori che donano un minimo di 10 trattamenti l'anno.
RICERCA SUL DNA
Siamo qui per te
L’INGR ha deciso di donare le varianti identificate delle persone che hanno rilasciato apposito consenso a database pubblici liberamente accessibili, archivi pubblici delle correlazioni tra le mutazioni umane , i loro sintomi e le malattie correlate. In tal modo, la ricchezza pubblica di conoscenze continuerà a crescere e offrirà benefici a molti più pazienti che oggi affidano le loro sorti alla precisione della medicina genomica.